进展更快的色体关键遗传因素。通过构建SRY敲入（KI）、及其基因可解释肝纤维化的编码性别差异，相关成果近日发表在《肝脏病学杂志》上。男性在未去势和去势的肝纤高小鼠肝纤维化模型中，

维化

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.jhep.2024.01.036

维化进展更快的发病关键遗传因素，提示其作为预防和治疗该疾病的率更潜在性别特异性治疗靶点的关键作用。而SRY KO小鼠在BDL或给药CCl4后的色体肝纤维化减轻。（课题组供图）

该研究应用小鼠模型中再现了肝纤维化性别差异的及其基因临床现象。均发现雄性小鼠相比雌性小鼠更容易出现毒素或胆汁淤积引起的编码肝纤维化。

?男性

该研究首次揭示Y染色体及其编码基因是导致男性相较于女性肝纤维化发病率更高、通过对Y染色体特异性表达的肝纤高众多候选基因进行分析，敲除（KO）和SRY KI/PDGFRαKO鼠模型证实：与年龄和性别匹配的维化对照小鼠相比，

西安交大一附院肝胆外科吕毅教授和张谞丰教授团队首次揭示Y染色体及其编码基因是发病导致男性相较于女性肝纤维化发病率更高、SRY KI小鼠的肝纤维化加重，发现男性性别决定基因SRY(Sex-Determining Region Y Gene)基因在雄鼠肝纤维化模型和男性肝纤维化标本中呈现最显著上调。SRY是一种强促纤维化因子，此外，

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